OBP‑702 は、がん抑制遺伝子 p53 を活性化させる“次世代腫瘍溶解ウイルス” として注目されており、当サイトでも紹介してきました。

　膵臓がん患者と家族の集い - がん治療用ウイルス製剤「OBP-702」第Ⅰ相臨床試験の準備開始 

　今回、開発企業の株主総会後に行われた事業説明会で、先行薬テロメライシンが中心の内容ではあったものの、OBP‑702 の最新動向についても重要な情報が示されました。

　1年前の記事では「2026年度から第1相試験へ」と報じられていましたが、質疑応答では治験開始に向けた具体的な進展が明らかになりました。

🔍 OBP‑702 の治験開始に関する最新動向（Q&A要約）

■ 治験開始時期

• 岡山大学が国の助成金（約3億円）を獲得し、第1相試験を実施できる体制が整備済み

■ 投与方法

• 内視鏡で胃内部から膵臓へ針を刺して腫瘍へ直接注入

• 日本で一般的に行われている手技で、侵襲は比較的低い

■ 試験デザイン

• 低用量 → 高用量の順に段階的に投与

• 安全性を確認しながら進行

• PMDA（医薬品医療機器総合機構）との事前相談も複数回実施済み

■ スケジュール見通し

• 治験届提出後、問題なければ 年内に第1例目の投与が可能

• 第1相試験の投与は 来年中に完了する見込み

🌍 海外の腫瘍溶解ウイルスとの比較（Q&A要約）

■ 海外の状況

• 免疫チェックポイント分子などを遺伝子挿入した“次世代型”が Phase2 まで進行

• 投与方法（内視鏡・点滴・カテーテルなど）は不明な点が多い

■ 日本との違い

• 欧米は内視鏡技術が得意ではなく、全身麻酔が必要なケースも多い

• 日本は内視鏡下での局所投与がしやすい環境にある

■ 膵臓がんの難しさ

• 線維芽細胞が多く、薬剤が届きにくい構造

• 世界中の大手企業が挑戦しても成果が出にくい“難攻不落のがん”

その中で OBP‑702 は、がん細胞だけでなく線維芽細胞（CAF）も破壊できる点が大きな強みとされています。

🩺 OBP‑702 の治療戦略と将来展望（Q&A要約）

■ なぜ内視鏡投与なのか

• 開腹は侵襲が大きいため避ける方針

• 胃カメラ程度の侵襲で腫瘍へ直接注射可能

• CAF にも p53 作用が及ぶため、局所投与が理に適う

■ 将来的な応用

• 技術進歩により、腹腔鏡下での投与も将来的に可能性あり

• 膵臓がんで十分なデータが得られれば、他のがん種への展開も視野に

🌱 まとめ：OBP‑702 は“膵臓がんの壁”に挑む新しい選択肢へ

今回の質疑応答から、

• 治験開始に向けた準備が最終段階にあること

• 投与方法や試験デザインが明確に固まっていること

• 膵臓がんの難しさを踏まえた上で、OBP‑702 が独自の強みを持つこと

が確認できました。

　年内の第1例目投与 → 来年中の第1相完了というロードマップが示されており、膵臓がん治療における新たな選択肢として、今後の進展が期待されます。

(2026.04.05）